به گزارش پایگاه خبری دیدگاه مدیریت به نقل از هلث دی نیوز، دارویی به نام Etcamah در کنار یکی از سه داروی سرطانی موجود به نام مهارکننده‌های CDK۴/۶، که آنزیم‌های خاصی را در سلول‌های سرطانی هدف قرار می‌دهند، مورد استفاده قرار می‌گیرد. این دارو برای گروه خاصی از بیماران طراحی شده است: بزرگسالانی که سرطان سینه آنها در پاسخ به هورمون استروژن رشد می‌کند، پروتئینی به نام HER۲ را ندارد و به بافت‌های مجاور یا فراتر از سینه گسترش یافته است. این نوع سرطان‌ها معمولاً ابتدا با داروهایی درمان می‌شوند که منبع استروژن تومور را قطع می‌کنند. اما تومورها می‌توانند با دارو سازگار شوند. یکی از روش‌های متداول فرار، تغییر در ژنی به نام ESR۱ است که به سلول‌های سرطانی اجازه می‌دهد حتی در صورت کمبود استروژن به رشد خود ادامه دهند. بر اساس اطلاعات سازمان غذا و دارو آمریکا، کمتر از ۵٪ از بیماران در زمان تشخیص اولیه گسترش سرطان، این تغییر را دارند. تقریباً ۴۰٪ از بیماران، پس از شروع دوباره رشد سرطان در طول درمان با مسدودکننده‌های استروژن، این تغییر را دریافت می‌کنند. داروی Etcamah برای مقابله با این تومورهای مقاوم طراحی شده است.
علاوه بر این دارو، سازمان غذا و داروی آمریکا آزمایش خونی به نام Guardant۳۶۰ CDx را تأیید کرده است که با جمع‌آوری قطعات کوچکی از DNA تومور شناور در جریان خون، تغییر ESR۱ را شناسایی می‌کند. به همین دلیل این تأییدیه برای اولین بار صادر شده است. این آزمایش می‌تواند مقاومت را قبل از اینکه اسکن رشد سرطان را نشان دهد، شناسایی کند و به بیماران فرصتی برای تغییر زودتر دارو می‌دهد. دکتر «آنجلو د کلارو»، مدیر مرکز عالی انکولوژی FDA، در یک بیانیه خبری اظهار داشت: «این اولین تأیید سازمان برای یک درمان سرطان است که با تشخیص جهش مقاومت در DNA تومور در گردش خون هدایت می‌شود. اما شواهد بیشتری برای تأیید فواید بالینی مورد نیاز است.»
در آزمایشی که پشت این تأییدیه قرار داشت، بیمارانی که به داروی Etcamah تغییر درمان دادند، به طور متوسط ۱۶ ماه قبل از بدتر شدن سرطانشان تحت درمان بودند. در حالی که کسانی که به درمان هورمونی اولیه خود ادامه دادند، تنها ۹.۲ ماه درمان را ادامه دادند. به گفته محققان: «پزشکان اکنون می‌توانند پیش از پیشرفت بیماری و به جای صبر کردن تا زمانی که درمان سرطان دشوارتر شود، رویکرد درمانی را در مراحل اولیه تغییر دهند.» حال شرکت سازنده باید مطالعات بیشتری انجام دهد تا اثربخشی دارو را تأیید کند.
